最新流感用药共识,极寒必备!

2016-02-28来源 : 互联网

周末,冷空气将侵袭全中国,那时,我们都有一个家,名字叫“沃德天·梅天理·维森莫·拉莫冷·海夏雪·,冷德布耀布耀德·珍塔么冷”!极寒来袭,你所在的医院有木有一**感冒患者涌入?

为帮助你不被“感冒僵尸“整蒙圈,指南君近日整理了《流行性感冒抗病毒药物*疗与预防应用中国**共识》的要点来助你升级打怪,顺利通关。

共识由中华医学会呼吸病学分会及中华医学会儿科学分会组织**撰写,全文发布在《中华医学杂志》中。

1、流感如何诊断?

在流感流行期,出现下列情况之一,需怀疑是否为流感:

(1)发热伴咳嗽和(或)咽痛等急性呼吸道症状;

(2)发热伴原有慢性肺部疾病急性加重;

(3)婴幼儿和儿童发热,未伴其他症状和体征;

(4)老年人新发生呼吸道症状或原有呼吸道症状加重,伴或不伴发热;

(5)重病患者出现发热或低体温。

具有临床表现,以下1种或1种以上的病原学检测结果呈阳性者,可以确诊为流感

(1)流感病毒核酸检测阳性(可采用逆转录PCR和实时荧光定量逆转录PCR法)

(2)流感病毒快速抗原检测阳性(可采用免疫荧光法和胶体金法),需结合流行病学史作综合判断;

(3)流感病毒分离培养阳性;

(4)急性期和**期双份血清的流感病毒特异性IgG抗体水平升高4倍或4倍以上。

流感患者越早启动抗病毒*疗的临床获益越大,理想情况是症状出现48 h内开始。**的抗病毒*疗疗程为5d,若5d后病情仍很严重或有病毒复制迹象,应考虑延长疗程。

2、不同流感患者如何进行抗病毒*疗?

1. 成人患者:实验室病原学确诊或高度怀疑流感,且有并发症高危因素的患者,不论基础疾病、流感疫苗免疫状态以及流感病情严重程度,应当在发病48 h内给予抗病毒药物*疗;需要住院的流感患者若发病48h后标本(咽拭子及痰)流感病毒检测阳性,亦**进行抗病毒药物*疗。

2. 婴幼儿患者:2岁以下儿童是高危人群,易并发喉炎、气管炎、支气管炎、毛细支气管炎、肺炎及胃肠道症状,确诊或疑似时应尽早*疗。儿童用药剂量与成人不同,但疗程相同。**所有婴幼儿及儿童患者口服奥司他韦*疗,<1岁患者奥司他韦**口服*疗剂量为3 mg/kg,2次/d。矫正胎龄<38 周、38—40周和>40 周的婴儿奥司他韦的*疗剂量分别为“1.0 mg/kg,2 次/d”、“1.5 mg/kg,2 次/d”和“3.0 mg/kg,2 次/d”。

3. 老年患者:高危人群,确诊或疑似时应尽早*疗。因年老患者常伴有呼吸系统、心血管系统等基础疾病,而使得病情较重且进展快,肺炎发生率高,其他系统常见损伤包括流感病毒性心肌炎、心功能衰竭、急性心肌梗死等。

4. 妊娠或产后2周内患者:高危人群,确诊或疑似时应尽早*疗,剂量与成人相同。中晚期妊娠女性感染流感病毒后除发热、咳嗽等表现外,易发生肺炎,迅速出现呼吸困难、低氧血症甚至ARDS,可导致流产、早产、胎儿窘迫及胎死宫内。妊娠期接受奥司他韦或扎那米韦*疗并没有导致不良妊娠转归(先天性畸形、早产和低出生体重)的证据。

5. 重症患者:对于重症患者、有并发症或疾病发生进展的患者、流感并发症高危患者、住院患者,在流感症状出现48h内启动抗病毒*疗获益*大,但在症状发生48h后*疗仍可获益。重症或并发其他疾病的住院患者,**口服奥司他韦或静脉帕拉米韦*疗;不**吸入扎那米韦;免疫低下患者和重症住院患者可使用大剂量奥司他韦(成人肾功能正常者:150 mg,2次/d)。

抗流感病毒药物在成人和儿童中的应用策略及方案(表1)

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3、抗病毒药物如何在流感预防中的应用?

为防止耐药,不**大范围或常规应用抗病毒药物预防流感,不鼓励由于社区、学校、度假营或其他场合的潜在暴露而对健康儿童或成人采用抗病毒药物预防。暴露后超过48h者不建议进行抗病毒药物预防

可考虑抗病毒药物预防的人群:1)接种疫苗后尚未建立稳定免疫力(接种后2周内)的高危人群;2)因禁忌证未接种疫苗或接种疫苗后难以获得有效免疫力的高合并症风险人群;3)与流感并发症高危人群密切接触的卫生保健人员或≥1岁儿童;流感爆发期间护士家庭成员或居住长期护理机构人群。

4、常用的流感抗病毒药物有哪些?

现有抗病毒药物包括以下三类:

1、神经氨酸酶抑制剂:一线用药,可选择性抑制神经氨酸酶的活性,阻止病毒由被感染细胞释放和入侵邻近细胞,减少病毒在体内的复制,对甲、乙型流感均有抑制作用。包括奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦;奥司他韦*疗和预防的应用策略及方案见表1。

2、M2离子通道阻滞剂:可从而抑制病毒复制,仅对甲型流感病毒有抑制作用。但多数H3N2、季节性H1N1、新甲型H1N1流感病毒对其耐药。包括金刚烷胺、金刚乙胺。

3)非核苷类抗病毒药物:阿比朵尔是一种广谱抗病毒药物,通过抑制病毒复制早期膜融合发挥抗病毒作用。由于其尚无充分的疗效和安全性证据,暂不**。


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